生達(1720)在做什麼？公司業務介紹2026

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一、公司基本資料

• 生達化學製藥股份有限公司（股票代號1720）為台灣證券交易所掛牌公司，產業類別歸屬於生技醫療業。公司全名為生達化學製藥股份有限公司，簡稱生達。
• 公司成立於1967年，並於1995年在台灣證券交易所掛牌上市，至今已有逾五十年的歷史，為國內老牌的學名藥大廠之一。
• 現任董事長為范進財，實收資本額約新台幣17.9億元，截至近期市值約新台幣120億元，顯示其在資本市場具備一定規模與流動性。
• 根據公開資訊，公司主要經營業務為西藥（包括人用藥品與動物用藥）、原料藥、醫療器材及保健食品之製造與銷售。
• 公司總部位於台南市新營區，主要生產基地包括新營廠與台南科學園區廠，員工總數約1,200人，具備多條通過PIC/S GMP認證的生產線。
• 近期重大發展包括取得多項國內外藥證，並與國際大廠合作進行藥品代工，同時持續擴充特殊劑型產能，以因應未來成長需求。

丁、主要產品與服務

• 核心業務為學名藥的研發與生產，產品涵蓋心血管用藥（如降血壓、降血脂）、神經系統用藥（如抗憂鬱、抗癲癇）、腸胃道用藥及抗感染用藥等，治療領域廣泛。
• 指示用藥與保健食品為另一重要業務，包括知名品牌如「生達」系列維他命、鈣片、益生菌等，主要透過藥局與連鎖通路銷售，貢獻穩定營收。
• 原料藥業務方面，公司自行生產多項關鍵原料藥，供應自身製劑生產所需，並外銷至其他藥廠，形成垂直整合優勢，降低供應鏈風險。
• 營收組合方面，根據近年財報，處方藥約佔總營收55%，指示用藥與保健品約佔25%，原料藥與代工業務約佔20%，其中代工業務比重逐年提升。
• 研發投入每年約佔營收5%至7%，專注於特殊劑型（如長效錠、口溶錠）與高技術門檻學名藥的開發，已取得多項國內外專利與藥證。
• 生產流程嚴格遵循PIC/S GMP規範，從原料檢驗、製程管控到成品放行，均設有品質保證系統，確保產品符合國際標準。

丂、市場地位與競爭優勢

• 生達在台灣學名藥市場佔有率約3%至5%，為國內前十大藥廠之一，尤其在心血管與神經系統用藥領域具有領先地位，產品線完整且品牌信賴度高。
• 競爭優勢之一為垂直整合能力，從原料藥到製劑一貫化生產，不僅能控制成本，還能確保品質穩定，並在缺藥危機時展現供應韌性。
• 公司與國內多家大型醫院及診所建立長期合作關係，透過專業醫藥行銷團隊提供學術服務，客戶黏著度高，不易被競爭對手取代。
• 在海外市場方面，生達已取得美國、日本、東南亞等多國藥證，並與當地經銷商合作出口，外銷比重約佔營收20%，且持續成長中。
• 進入障礙方面，藥品研發需投入大量時間與資金，且須通過嚴格的查驗登記與GMP認證，新進者難以短期內複製其產品組合與通路網絡。
• 品牌知名度方面，生達在台灣醫藥界與消費者端均有良好口碑，多次獲得國家生技醫療品質獎，有助於新產品上市時快速獲得市場接受。

七、營運表現與財務概況

• 生達近年的營運表現穩健，參考下方財務表格，年營收規模約新台幣40至50億元，每股盈餘（EPS）約在2.5至3.5元之間，獲利能力在學名藥同業中屬中上水準。
• 近期營運亮點包括：受惠於國內健保藥價調整與老年化趨勢，處方藥需求穩定增長；代工業務接單暢旺，帶動毛利率提升至約40%。
• 配息政策穩定，近年現金股利發放率約70%至80%，每股配息約2至2.5元，殖利率約4%至5%，吸引長期投資人持有。
• 股價表現方面，近一年股價區間約在新台幣55元至75元之間，波動相對平穩，反映其防禦型股票特性。
• 重要子公司包括生達生物科技（專注保健食品）與生達醫藥（負責藥品行銷），另轉投資多家國內外生技公司，以拓展新藥研發布局。

丄、未來展望與發展策略

• 展望未來，生達將持續深化學名藥產品線，聚焦高技術門檻的特殊劑型與生物相似藥開發，以提升產品附加價值與市場競爭力。
• 海外市場拓展為重點策略，目標將外銷比重提升至30%以上，尤其鎖定東南亞、日本與中國等成長快速的醫藥市場，並尋求當地合作夥伴。
• 公司計劃投入約新台幣5億元進行產線擴充與自動化升級，預計2026年前完成新廠建設，以因應代工業務與自有產品的產能需求。
• 產業趨勢方面，全球老年化與慢性病盛行將持續推動藥品需求，而生達在心血管、神經系統等領域的布局將直接受惠。
• 潛在風險包括健保藥價調降壓力、國際原物料價格波動，以及新藥研發失敗的風險，公司將透過產品組合多元化與成本控管來因應。

六、常見問與答