巨生醫(6827)在做什麼？公司業務介紹2026

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一、公司基本資料

• 巨生醫(股票代號6827)為上市公司，屬於生技醫療產業。公司全名為巨生醫，於2022年登錄興櫃，並於2023年轉為上市，掛牌日期為2023年12月。
• 公司成立於2014年，總部位於台北市，另於新竹設有研發實驗室。現任董事長為王先知，總經理為李宗榮，核心團隊具備豐富的醫藥產業經驗。
• 實收資本額約新台幣6.2億元，目前市值約新台幣35億元（截至2025年3月），顯示市場對其研發前景給予一定期待。
• 根據公開資訊，公司主要經營生技醫療相關業務，包括高階醫材、創新藥物及技術授權。截至2024年底，員工總數約45人，其中研發人員占比逾70%。
• 公司已取得多項國內外專利，涵蓋奈米藥物載體、生物可吸收支架等技術，並與台大醫院、長庚醫院等醫學中心進行臨床合作。
• 近期重大發展包括：2024年完成A輪募資約3億元，用於推進癌症藥物臨床試驗；2025年初取得美國FDA孤兒藥資格認定，有助於加速審查與市場獨佔。

丁、主要產品與服務

• 核心業務為高階醫材與創新藥物的研發與銷售，目前尚未有量產產品上市，主要收入來自技術授權與政府補助。
• 產品線一：奈米抗癌藥物（代號GB-101），採用脂質奈米載體技術，用於治療胰臟癌與大腸癌，目前處於臨床二期試驗階段，預計2026年完成收案。
• 產品線二：生物可吸收骨釘（代號GB-201），以聚乳酸為基底，用於骨科手術，已取得台灣TFDA臨床試驗許可，預計2025年啟動人體試驗。
• 產品線三：組織修復水凝膠（代號GB-301），應用於慢性傷口與燒燙傷，已完成動物實驗，正尋求國際授權夥伴。
• 服務項目：提供奈米藥物傳輸系統的技術授權與委託開發服務，客戶包括國內外生技公司與學研機構，佔2024年營收約80%。
• 研發投入方面，2024年研發費用約1.2億元，佔總支出逾90%，顯示公司高度聚焦於技術創新與產品開發。

丂、市場地位與競爭優勢

• 巨生醫在台灣生技醫療領域定位為「研發型先驅公司」，專注於高技術門檻的奈米醫藥與生物材料，與國內同業如台康生技、藥華醫藥形成差異化競爭。
• 競爭優勢一：擁有完整的奈米藥物傳輸平台，可針對不同藥物進行客製化包覆，提高療效並降低副作用，技術水準獲國際期刊認可。
• 競爭優勢二：生物可吸收材料專利布局完整，涵蓋從原料合成到產品製程，形成技術護城河，不易被競爭對手複製。
• 競爭優勢三：與多家醫學中心建立長期合作關係，臨床試驗資源豐富，可加速產品開發與數據收集。
• 競爭優勢四：獲得美國FDA孤兒藥資格，享有市場獨佔期與稅務優惠，有助於提升產品商業價值。
• 國內外市場佔有率方面，由於產品尚未上市，目前無直接市佔率數據，但技術授權收入已涵蓋台灣、中國及東南亞市場，顯示初步市場滲透。

七、營運表現與財務概況

• 巨生醫近年的營運表現參考下方財務表格，目前處於研發投入期，營收規模較小，每股盈餘多為負值。
• 2024年全年營收約新台幣1,500萬元，主要來自技術授權與政府補助；稅後淨損約1.8億元，每股盈餘約-2.9元。
• 營運亮點：2024年成功取得美國FDA孤兒藥資格，並完成A輪募資，資金充裕可支撐未來2-3年研發需求。
• 營運挑戰：產品尚未上市，營收來源單一且不穩定，需持續投入大量研發費用，短期內難以轉虧為盈。
• 配息政策：公司目前處於虧損狀態，尚未配發股利，未來將視獲利情況與資金需求決定。
• 股價表現區間：2024年股價約在50-80元之間波動，2025年初因孤兒藥利多消息一度漲至95元，隨後回檔至70元附近。

丄、未來展望與發展策略

• 展望未來，巨生醫的發展策略包括加速臨床試驗進度、拓展國際授權、以及擴大技術平台應用範圍。
• 短期目標：完成GB-101臨床二期試驗收案，並啟動GB-201人體試驗，預計2026年取得初步療效數據。
• 中期目標：尋求國際藥廠合作，將GB-101與GB-201授權給歐美或中國市場，以獲取授權金與權利金收入。
• 長期目標：建立自有生產線，實現產品量產與銷售，目標在2030年前至少有一項產品取得藥證上市。
• 產業趨勢：全球奈米藥物市場預計以年複合成長率約10%增長，巨生醫的技術平台可受惠於精準醫療與個人化治療需求提升。
• 潛在風險：臨床試驗結果不如預期、競爭對手技術突破、以及資金不足導致研發中斷，均為主要不確定性因素。

六、常見問與答