宇越生醫*(7902)在做什麼？公司業務介紹2026

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一、公司基本資料

• 宇越生醫*(股票代號7902)為上市公司，屬於生技醫療產業。公司全名為宇越生醫*。
• 公司成立於2005年，於2018年在台灣證券交易所掛牌交易，股票面額為新台幣10元。
• 現任董事長為張志豪，實收資本額約新台幣12.5億元，目前市值約新台幣85億元，顯示其在資本市場的重要性。
• 根據公開資訊，公司主要經營高階醫療器材與生物製劑的研發、製造及銷售。
• 截至2025年底，公司員工總數約320人，其中研發人員占比逾25%，營運據點包括台北總部、桃園生產基地及新竹研發中心。
• 近期重大發展包括取得美國FDA 510(k)認證的骨科植入物產品，以及與日本大廠簽訂獨家經銷合約，預計2026年開始貢獻營收。

丁、主要產品與服務

• 核心業務：高階醫療器材與生物製劑的研發、製造及銷售。
• 骨科植入物系列：包括人工關節、骨釘、骨板等產品，採用鈦合金與生物可吸收材料，適用於創傷骨科與關節置換手術，年營收占比約45%。
• 傷口照護產品：包含抗菌敷料、負壓傷口治療系統及水凝膠敷料，主要銷售對象為醫院燒燙傷中心與慢性傷口照護單位，營收占比約30%。
• 細胞治療與再生醫學：提供自體脂肪幹細胞儲存服務與異體間質幹細胞製劑，目前處於臨床試驗階段，預計2027年取得台灣衛福部許可。
• 研發投入：每年研發費用約占營收的12%至15%，專注於生物材料改質與3D列印客製化醫材技術，已累積超過40項國內外專利。
• 生產流程特點：採用ISO 13485與GMP認證的潔淨室生產線，並導入全自動化檢測系統，確保產品品質穩定，不良率低於業界平均。

丂、市場地位與競爭優勢

• 宇越生醫*在生技醫療領域定位為高階醫材與生物製劑的利基型供應商，專注於骨科與傷口照護市場。
• 競爭優勢一：多項產品取得美國FDA、歐盟CE及台灣TFDA認證，具備全球銷售資格，相較國內同業擁有更廣的市場准入。
• 競爭優勢二：自主研發的生物可吸收材料技術，可降低術後二次手術風險，已獲得多家醫學中心採用，並與長庚、台大等醫院建立長期合作關係。
• 國內外市場佔有率：在台灣骨科植入物市場市占率約8%，傷口敷料市場約5%；海外市場以東南亞與日本為主，外銷占比約35%。
• 同業競爭格局：主要競爭對手包括聯合骨科、雃博及國際大廠如Zimmer Biomet、Smith & Nephew，宇越以客製化服務與價格優勢取得差異化。
• 進入障礙與護城河：高階醫材需通過嚴格的法規審查與臨床驗證，新進者需耗時3至5年才能取得認證，宇越已建立的認證組合與專利網形成堅實護城河。

七、營運表現與財務概況

• 宇越生醫*近年的營運表現參考下方財務表格。
• 近期營運亮點：2025年全年營收約新台幣18.2億元，年增率約12%，主要受惠於骨科植入物海外訂單成長；每股盈餘（EPS）約新台幣2.8元，連續三年維持獲利。
• 配息政策：公司過去三年平均配息率約60%，2025年擬配發現金股利每股新台幣1.7元，殖利率約2.5%。
• 股價表現區間：2025年股價多在60元至85元之間波動，近期因新產品認證利多，股價站穩70元之上。
• 重要子公司：旗下持有宇越醫療器材（上海）有限公司100%股權，負責中國大陸市場銷售，2025年貢獻營收約新台幣2.5億元。

丄、未來展望與發展策略

• 展望未來，宇越生醫*的發展策略包括：持續深化骨科與傷口照護產品線，並加速細胞治療業務的商業化進程。
• 產業趨勢與公司受益程度：全球高齡化帶動骨科手術需求，預估2026年台灣人工關節市場規模將達新台幣50億元，宇越可望受惠於國產替代政策。
• 新市場/新產品布局：計劃2026年推出3D列印客製化骨板，並申請中國NMPA認證，目標在2027年將外銷占比提升至50%。
• 資本支出與擴產計劃：2026年預計資本支出約新台幣3億元，用於桃園廠區擴建與自動化設備升級，產能將提升30%。
• 潛在風險與不確定性：新產品認證時程可能延遲，且中國市場競爭激烈，若當地政策變化或價格戰加劇，可能影響營收成長。

六、常見問與答