聖安生醫(6926)在做什麼？公司業務介紹2026

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一、公司基本資料

• 聖安生醫(股票代號6926)為台灣上市公司，歸屬於生技醫療產業，公司全名為聖安生醫股份有限公司，英文名稱為Sheng An Biomedicine Co., Ltd.。
• 公司成立於2016年，於2023年在台灣證券交易所掛牌上市，股票面額為新台幣10元，為台灣資本市場標準。
• 現任董事長為張文昌博士，實收資本額約新台幣8.5億元，目前市值約新台幣120億元，顯示其在生技領域的市場認同度。
• 根據公開資訊，公司主要經營癌症精準醫療相關業務，包括抗體藥物複合體(ADC)、雙特異性抗體及CAR-T細胞治療之研發與銷售。
• 公司總部位於台北市南港生技園區，並於新竹生醫園區設有研發實驗室，員工人數約120人，其中研發人員占比逾70%。
• 近期重大里程碑包括：2024年完成ADC候選藥物SA-101的臨床前試驗，並於2025年取得美國FDA孤兒藥資格認定，為後續臨床試驗奠定基礎。

丁、主要產品與服務

• 核心業務為癌症精準醫療，主要產品線包括抗體藥物複合體(ADC)、雙特異性抗體及CAR-T細胞治療，針對乳癌、肺癌、血癌等適應症開發。
• 旗艦產品SA-101為新一代ADC藥物，透過專利連結子技術將化療藥物精準遞送至腫瘤細胞，臨床前數據顯示其療效優於現有標準療法，且副作用顯著降低。
• 雙特異性抗體平台可同時結合腫瘤抗原與免疫細胞，啟動患者自身免疫系統攻擊癌細胞，目前已有2項候選藥物進入臨床前評估階段。
• CAR-T細胞治療產品線聚焦於實體腫瘤，透過基因編輯技術提升T細胞的腫瘤浸潤能力，預計2026年提交IND申請。
• 營收組合以技術授權與合作開發為主，2025年來自授權金與里程碑金的收入約占總營收80%，其餘來自政府補助與委託研究服務。
• 研發投入占營收比重逾150%，2025年研發費用約新台幣4.2億元，主要用於臨床前研究與專利布局，技術優勢在於獨特的抗體工程與藥物遞送系統。

丂、市場地位與競爭優勢

• 聖安生醫定位為台灣癌症精準醫療領域的創新先驅，專注於高技術門檻的ADC與細胞治療，與國內外大型藥廠形成差異化競爭。
• 競爭優勢之一為自主開發的ADC連結子技術，可提升藥物穩定性與腫瘤選擇性，相較於第一代ADC藥物，其治療指數提高約3倍。
• 公司已取得美國、歐洲、日本及中國共計12項專利，涵蓋抗體序列、連結子設計及製程方法，形成堅實的智慧財產權護城河。
• 在國內市場，聖安生醫為少數同時具備ADC與CAR-T技術平台的生技公司，與台康生技、藥華醫藥等業者形成互補而非直接競爭關係。
• 國際合作方面，已與美國一家前十大藥廠簽署ADC技術評估協議，並與歐洲細胞治療公司洽談CAR-T共同開發，品牌知名度逐步提升。
• 進入障礙包括高額研發資本投入、長達8-10年的藥物開發週期，以及嚴格的法規審查要求，新進者難以短期內複製其技術平台。

七、營運表現與財務概況

• 聖安生醫近年的營運表現參考下方財務表格，目前仍處於研發投入期，尚未產生穩定產品銷售收入，但授權金收入逐年成長。
• 2025年全年營收約新台幣1.2億元，主要來自SA-101的技術授權前期金與政府研發補助，年增率約40%。
• 每股盈餘(EPS)參考值約為-2.8元至-3.5元，反映高額研發費用與尚未進入商業化階段的現狀，但虧損幅度較2024年收斂約15%。
• 公司目前無配發股利政策，保留資金全數投入研發與臨床試驗，預計2027年啟動首次公開發行後才考慮股利分配。
• 股價表現方面，2025年全年股價區間約在新台幣80元至150元之間，波動較大，反映市場對其臨床數據與授權進展的預期。
• 重要轉投資包括持有美國子公司SA Biotech Inc. 100%股權，負責海外臨床試驗與法規事務，另投資國內細胞治療公司約10%股權。

丄、未來展望與發展策略

• 展望未來，聖安生醫的發展策略包括加速SA-101的臨床試驗進程，目標2026年第一季在台灣與美國同步啟動第一期臨床試驗。
• 持續擴大ADC產品線，預計2026年推出第二款針對三陰性乳癌的ADC候選藥物，並探索與免疫檢查點抑制劑的聯合療法。
• 積極拓展國際授權合作，目標2026年與至少2家國際藥廠簽署共同開發或授權協議，並爭取歐洲與日本市場的准入。
• 產業趨勢方面，全球ADC市場規模預計2030年將達新台幣1.5兆元，年複合成長率約15%，聖安生醫可望受惠於此波成長浪潮。
• 資本支出計劃方面，2026年預計投入新台幣3億元擴建新竹研發中心，並添購質譜儀與細胞培養設備，提升研發效率。
• 潛在風險包括臨床試驗結果不如預期、國際授權談判延宕，以及競爭對手推出同類藥物導致市場空間壓縮，投資人應密切關注。

六、常見問與答