基米-創(4195)在做什麼？公司業務介紹2026

📖 章節導覽

一、公司基本資料

• 基米-創(股票代號4195)為台灣證券交易所創新板掛牌公司，產業類別歸屬於創新板，公司全名為基米-創，英文名稱暫未公開揭露。
• 公司成立於2010年，於2022年正式在台灣證券交易所創新板掛牌交易，成為少數以基因體技術為核心的上市生技企業。
• 現任董事長為周孟賢，實收資本額約新台幣5.2億元，截至2025年底市值約新台幣18億元，顯示其處於成長期階段的市場定位。
• 根據公開資訊，公司主要經營基因定序服務、分子檢測產品開發、生物資訊平台授權及實驗室試劑耗材銷售等業務。
• 公司總部位於台北市內湖科學園區，另於新竹設有實驗室與營運據點，員工人數約120人，其中研發人員占比逾四成。
• 近期重大里程碑包括取得衛福部食品藥物管理署(TFDA)的實驗室開發檢測(LDTs)認證，以及與國內大型醫學中心合作啟動肺癌液態活檢臨床試驗。

丁、主要產品與服務

• 核心業務為次世代定序(NGS)服務，涵蓋全基因體定序、全外顯子定序、目標基因套組定序及RNA定序，服務對象包括醫學中心、生技公司及學術研究機構。
• 分子檢測產品線包含液態活檢試劑套組、遺傳性疾病篩檢晶片及感染症病原體快速檢測試劑，其中液態活檢產品已進入多家醫院臨床驗證階段。
• 生物資訊分析服務提供從原始定序數據到臨床報告的完整流程，包括變異位點註解、致病性預測及用藥建議，並開發自有雲端分析平台供客戶使用。
• 營收組合方面，基因定序服務約占總營收55%，分子檢測產品銷售約占30%，生物資訊授權與技術服務約占15%，近年檢測產品占比持續提升。
• 研發投入每年約占營收的18%至22%，主要聚焦於提高定序通量、降低檢測成本及開發新型生物標記物，已累積超過15項國內外專利。
• 服務流程採用自動化樣品前處理系統與高效能定序儀器，從收件到報告交付平均僅需7至14個工作天，並通過ISO 13485及CAP認證確保品質。

丂、市場地位與競爭優勢

• 基米-創在台灣基因定序服務市場中位居前三大，市占率約12%至15%，主要競爭對手包括華聯生技、賽亞基因及國際大廠在台分公司。
• 核心競爭優勢在於自主開發的液態活檢技術平台，能從微量血液中檢測循環腫瘤DNA(ctDNA)，靈敏度達0.1%以下，優於多數國內同業。
• 公司與超過30家醫學中心及區域醫院建立長期合作關係，並與多家國內外藥廠簽訂伴隨式診斷開發合約，客戶黏著度高。
• 進入障礙方面，基因檢測涉及複雜的實驗流程與數據分析，需累積大量臨床驗證數據與法規認證，新進者難以短期複製。
• 品牌知名度在精準醫療領域逐步建立，多次受邀於國內外生技展會發表研究成果，並獲得國家新創獎及生技產業金質獎肯定。
• 相較於國際大廠，基米-創提供更彈性的客製化服務與在地化技術支援，且價格具競爭力，在中小型客戶市場具有明顯優勢。

七、營運表現與財務概況

• 基米-創近年的營運表現參考下方財務表格，年營收規模約新台幣3.5億元至4.2億元，每股盈餘(EPS)區間約為-0.8元至0.2元，反映公司仍處於投資擴張階段。
• 近期營運亮點包括液態活檢產品取得TFDA LDTs認證後，帶動檢測服務收入年增逾25%，且毛利率因產品組合優化而提升至約42%。
• 營運挑戰在於研發費用與市場推廣支出仍高，導致營業淨利尚未轉正，但現金流量已逐步改善，2025年營業現金流接近損益兩平。
• 配息政策方面，公司目前處於成長期，董事會決議暫不分配股利，將盈餘保留用於研發投入與市場拓展。
• 股價自掛牌以來波動區間約在新台幣25元至45元，近期因液態活檢業務進展而獲得市場關注，日均成交量約200至500張。
• 重要轉投資包括持有某生技創投基金約10%股權，以及與學研單位合資成立一家專注於農業基因體檢測的子公司，持股比例約60%。

丄、未來展望與發展策略

• 展望未來，基米-創的發展策略包括深化精準醫療布局，預計在2026年推出多項癌症伴隨式診斷產品，並申請美國CLIA實驗室認證以拓展海外市場。
• 產業趨勢方面，全球液態活檢市場年複合成長率(CAGR)約20%，公司憑藉技術優勢可望受惠於癌症早篩與治療監測需求的持續增長。
• 新產品布局聚焦於微生物體學檢測服務，應用於腸道菌相分析與益生菌開發，已與多家保健食品業者簽署合作意向書。
• 資本支出計劃在未來兩年投入約新台幣1.5億元，用於擴建實驗室產能及購置新一代定序儀，目標將月處理樣本量提升50%。
• 潛在風險包括基因檢測法規變動可能增加合規成本，以及國際大廠降價競爭對毛利率的壓力，公司將透過差異化服務與專利布局來因應。
• 中長期目標為成為亞太地區領先的精準醫療檢測服務商，並規劃於2027年申請轉板至台灣證券交易所一般板上市。

六、常見問與答