台康生技(6589)在做什麼？公司業務介紹2026

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一、公司基本資料

• 台康生技(股票代號6589)為上市公司，屬於生技醫療產業。公司全名為台康生技。
• 公司成立於2012年，於2019年在台灣證券交易所掛牌交易，為台灣首家以生物藥CDMO為主要業務上市的公司。
• 現任董事長為劉理成，實收資本額約31.2億元，目前市值約新台幣250億元，顯示其在資本市場的重要性。
• 根據公開資訊，公司主要經營生物藥品委託開發製造服務(CDMO)及自有產品開發，涵蓋抗體藥物、蛋白質藥及生物相似藥。
• 公司總部位於新北市汐止區，並於竹北設有cGMP生產廠房，員工總數約600人，其中研發與技術人員占比逾六成。
• 近期重大發展包括：2023年竹北廠擴建完成，新增2,000升及5,000升生物反應器，總產能提升至15,000升；2024年與日本藥廠簽訂長期CDMO合約，並啟動美國市場布局。

丁、主要產品與服務

• 核心業務為生物藥品委託開發製造服務(CDMO)，提供從細胞株開發、製程開發、分析方法開發到商業化量產的一站式服務，服務對象涵蓋國內外生技藥廠及新創公司。
• 自有產品線包括乳癌生物相似藥EG12014(Trastuzumab biosimilar)，已完成全球三期臨床試驗，並於2024年向美國FDA及歐盟EMA提交上市申請，目標搶攻全球逾百億美元市場。
• 其他自有產品包括EG110A(針對自體免疫疾病)、EG1301(針對癌症)等創新生物藥，目前處於臨床前或早期臨床階段，展現公司研發實力。
• 營收組合方面，CDMO業務約占總營收80%，自有產品授權及里程碑金約占20%。2023年CDMO營收約新台幣12億元，年成長率逾30%。
• 研發投入每年約占營收15-20%，2023年研發費用約新台幣3.5億元，主要用於自有產品臨床試驗及CDMO技術平台升級。
• 生產流程採用一次性生物反應器技術，具備高彈性、低污染及快速切換的優勢，可同時服務多個客戶專案，縮短開發時程。

丂、市場地位與競爭優勢

• 台康生技在台灣生物藥CDMO市場居領導地位，為國內少數具備商業化量產能力的廠商，市占率約40%，並持續擴張。
• 競爭優勢之一為通過美國FDA、歐盟EMA及台灣TFDA的cGMP查廠認證，品質系統符合國際標準，降低客戶法規風險。
• 技術平台涵蓋CHO細胞高密度培養、蛋白質純化及抗體藥物複合體(ADC)開發，具備多樣化服務能力，滿足不同客戶需求。
• 與國際藥廠如Sandoz、Mylan等建立長期合作關係，客戶黏著度高，2023年CDMO業務客戶數超過30家，其中海外客戶占比約50%。
• 進入障礙包括高資本支出（建廠成本逾新台幣50億元）、技術門檻高及法規認證時間長（通常需3-5年），新競爭者難以快速切入。
• 品牌知名度在亞太區逐步提升，2024年獲選為全球前20大生物藥CDMO廠商，為台灣唯一入榜公司。

七、營運表現與財務概況

• 台康生技近年的營運表現參考下方財務表格。2023年合併營收約新台幣15.2億元，年增25%，主要受CDMO業務成長及自有產品授權金入帳帶動。
• 近期營運亮點包括：2024年第一季CDMO接單金額創歷史新高，達新台幣4.5億元；竹北廠產能利用率提升至85%，優於同業平均水準。
• 挑戰方面，公司仍處於虧損階段，2023年每股盈餘(EPS)約-1.8元，主因自有產品研發費用較高及折舊攤提壓力。
• 配息政策方面，公司目前未配發股利，將盈餘全數投入研發及擴產，預計2025年後自有產品上市可望轉虧為盈。
• 股價表現區間：2023年股價約在80-120元之間波動，2024年因CDMO業務成長及生物相似藥進展，股價一度突破150元。
• 重要子公司包括台康生技美國子公司(TC Bio USA)及台康生技日本子公司，負責海外市場業務拓展及臨床試驗管理。

丄、未來展望與發展策略

• 展望未來，台康生技的發展策略包括：持續擴充CDMO產能，規劃2025年竹北廠總產能提升至25,000升，並評估於美國或歐洲設立生產基地。
• 加速自有產品上市，乳癌生物相似藥EG12014預計2025年取得美國及歐盟藥證，並與國際藥廠洽談授權合作，目標搶占全球生物相似藥市場。
• 產業趨勢方面，全球生物藥CDMO市場年複合成長率約12%，台康生技可望受惠於藥廠外包趨勢及新興市場需求。
• 新產品布局包括投入抗體藥物複合體(ADC)及雙特異性抗體開發，預計2025年啟動臨床試驗，拓展高附加價值領域。
• 資本支出計劃：2024-2026年預計投入新台幣30億元用於擴產及研發，資金來源包括現金增資及銀行聯貸。
• 潛在風險包括：自有產品臨床試驗失敗風險、CDMO客戶訂單波動、匯率變動及國際競爭加劇，投資人應審慎評估。

六、常見問與答